Ленвима

Общее описание и действующее вещество

Ленвима представляет собой таргетный противоопухолевый препарат, действующим веществом которого является ленватиниб. Данное соединение относится к классу мультикиназных ингибиторов и воздействует одновременно на несколько сигнальных путей, участвующих в канцерогенезе и опухолевом ангиогенезе.

Принцип действия

Ленватиниб селективно ингибирует тирозинкиназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR1, VEGFR2 и VEGFR3, рецепторов фактора роста фибробластов FGFR1-4, рецептора тромбоцитарного фактора роста PDGFRα, а также протоонкогенов RET и KIT. Блокирование указанных мишеней приводит к подавлению неоангиогенеза в опухолевой ткани, ингибированию пролиферации опухолевых клеток и индукции апоптоза. В результате замедляется рост первичной опухоли и ее метастазов.

Клинические показания

Ленвима зарегистрирована для применения по следующим показаниям:

• Дифференцированный рак щитовидной железы, рефрактерный к терапии радиоактивным йодом.
• Гепатоцеллюлярная карцинома в первой линии терапии.
• Почечно-клеточный рак в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом после предшествующей антиангиогенной терапии.
• Рак эндометрия в комбинации с пембролизумабом.

Форма выпуска и режим дозирования

Препарат выпускается в форме твердых желатиновых капсул. Суточная доза варьирует в зависимости от показания и составляет от 8 до 24 мг. Прием осуществляется один раз в день, независимо от приема пищи. При развитии нежелательных явлений возможна временная приостановка терапии или редукция дозы.

Побочные действия

Наиболее частыми нежелательными реакциями являются артериальная гипертензия, требующая медикаментозной коррекции, диарея, снижение аппетита и массы тела, слабость и протеинурия. Серьезным осложнением терапии может быть развитие артериальных тромбоэмболий и кровотечений. Требуется регулярный мониторинг артериального давления, функции щитовидной железы и почек.